Lífræn peroxíð er lífrænt efnasamband sem inniheldur peroxíð virkan hóp (ROOR '). Ef R er vetni eru þessi efnasambönd kölluð hýdróperoxíð, sem fjallað er um í þessari grein. Peresterar eru peroxýhliðstæður estera og hafa almenna uppbyggingu RC (O) OOR. OO tengi peroxíða er auðveldlega rofið og mynda sindurefna í formi RO • (punktar tákna óparaðar rafeindir). Þess vegna er hægt að nota lífræn peroxíð sem upphafsefni fyrir sumar tegundir fjölliðunar, svo sem epoxýplastefni sem notað er í glerstyrktu plasti. MEKP og bensóýlperoxíð eru almennt notuð í þessum tilgangi. Hins vegar, sömu eiginleikar þýða einnig að lífræn peroxíð geta viljandi eða óviljandi komið af stað sprengifim fjölliðun í efnum með ómettað efnatengi, ferli sem hefur verið notað í sprengiefni. Lífræn peroxíð,
Lengd OO tengisins í peroxíðum er um 1,45 Å og ROO hornið (R=H, C) er um 110 gráður (vatnslíkt). Venjulega er C − O − O − R (R=H, C) Tvíhliða horn um 120 gráður. OO tengið er tiltölulega veikt, með sundrunarorku tengisins 45-50 kcal/mól (190-210 kJ/mól), sem er minna en helmingur af styrkleika CC, CH og CO tenginna.
Peroxíð gegna mikilvægu hlutverki í líffræði. Margir þættir lífræns niðurbrots eða öldrunar má rekja til myndunar og rotnunar peroxíða sem myndast af súrefni í loftinu. Ýmis líffræðileg og gervi andoxunarefni eru notuð til að berjast gegn þessum áhrifum. Það eru hundruðir þekktra peroxíða og vatnsperoxíða sem eru unnin úr fitusýrum, sterum og terpenum. Fitusýrur mynda mörg 1,2-díoxen. Lífmyndun prostaglandína fer fram í gegnum endóperoxíð (flokkur tvíhringlaga peroxíða). Hjá eldflugum hvetur Luciferase oxun Luciferins til að framleiða peroxýefnasamband 1,2-di Oxetane. Dineneneba oxheterósýklóbútan er óstöðugt og eyðist af sjálfu sér í koltvísýring og örvaða ketóna, sem losa umframorku í gegnum ljóma (Lífljómun).